Гост 11586-2005 изделия огнеупорные для сифонной разливки стали. технические условия (с изменением n 1)

Содержание

1 Область применения………………………………………………………..1

2 Нормативные ссылки…………………………………………………………1

3 Термины и определения……………………………………………………..2

4 Технические требования …………………………………………………….2

5 Правила приемки…………………………………………………………..4

6 Отбор……………………………………………………………………4

7 Средства измерений, вспомогательное оборудование, посуда и реактивы ………………..4

8 Методы контроля ………………………………………………………….5

9 Требования безопасности…………………………………………………….8

10 Транспортирование и хранение……………………………………………….8

Библиография………………………………………………………………9

\AV

ПРИЛОЖЕНИЕ А (справочное)

Расчетная плотность и температура плавления серебра и сплавов на его основе

Таблица А.1

Марка

Расчетная плотность, г/см3

Температура плавления (интервал), °С

Ср 99.99

10,50

960,5

Ср 99,9

10,50

960,5

СрМ 97

10,44

920—940

СрМ 96

10,43

880-930

СрМ 95

10,41

870-910

СрМ 94

10,39

840-900

СрМ 92,5

10,36

779-896

СрМ 91.6

10,35

779-888

СрМ 90

10,32

779-875

СрМ 87,5

10,28

779-830

СрМ 80

10,13

779-810

СрМ 77

10,10

779-798

СрМ 75

10,06

779-785

СрМ 50

9,66

779-870

СрПл 96-4

10,72

960-1000

СрПл 88-12

11,19

970-1060

СрПд 80-20

10,79

1070-1150

СрПд 70-30

10,95

1155-1222

СрПд 60-40

11,11

1233-1288

СрПдМ 50-30

10,56

946-1009

7 Средства измерений, вспомогательное оборудование,посуда и реактивы

pH-метр или рХ-метр (иономер) любого типа с электродами для измерения pH. с погрешностью измерений не более ± 0.1 ед. pH.

Кондуктометр любого типа с кондуктометрической ячейкой или датчиком с нижней границей диапазона измерений от 3.0-10’4 См/м. с погрешностью измерений не более ± 20 %.

Анализатор углерода любого типа с нижней границей диапазона измерений общего органического углерода в воде от 0.5 мг/дм3, с погрешностью измерений не более ± 20 % (необходим при измерении общего органического углерода).

Цилиндры 1-250-2 или 1-500-2 ГОСТ 1770.

Шкаф сушильный, обеспечивающий поддержание температуры от 80 X до 105 ’С.

Пипетки градуированные типа 1.2 или 3. исполнения 1. первого или второго класса, вместимостью 1 или 2 см3 по ГОСТ 29227 или дозаторы пилеточные переменного объема по ГОСТ 28311.

Колбы плоскодонные П-2-250 ТХС или П-2-500 ТХС или Кн-2-250 ТХС или Кн-2-500 ТХС по ГОСТ 25336.

Стаканы стеклянные В-1 -50 или В-2-50 или В-1-100 или В-2-100 по ГОСТ 25336 (для определения pH) и В-1-250, или В-2-250, или В-1-400, или В-2-400 см3 по ГОСТ 25336 (для определения удельной электрической проводимости методом погружного датчика).

Емкости стеклянные.

Емкости полимерные.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490. раствор массовой концентрации с (1/5 КМпО4) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н), приготовленный по ГОСТ 25794.2 или из стандарт-титра.

Кислота серная по ГОСТ 4204 или ГОСТ 14262. раствор с массовой долей 20 %, приготовленный по ГОСТ 4517.

Примечание — Догтусхается использование других средств измерений. вспомогательного оборудования, посуды и реактивов с метрологическими и техническими характеристиками, по качеству не уступающих вышеуказанным.

II. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

9. Навеску исследуемого изделия в количестве 15-25 г отвешивают с погрешностью не более 0,01 г и переносят в перегонную колбу из расчета, чтобы общий объем жидкости был в пределах 100-105 см.

10. Жидкость в колбе нейтрализуют по лакмусу раствором гидроокиси натрия или по расчету, если определялась кислотность.

11. Колбу присоединяют к холодильнику и, медленно нагревая, ведут отгонку, применяя в качестве приемника мерную колбу вместимостью 100 см. Перегонку заканчивают, когда приемная колба заполнится приблизительно на 3/4 объема.В случае получения не вполне чистого дистиллята, его разводят водой приблизительно до 100 см и производят вторичную перегонку.По окончании перегонки мерную колбу с дистиллятом дополняют водой до метки и тщательно перемешивают.

12. Посредством сухой пипетки или трубки с оттянутым капилляром в пикнометр приливают из мерной колбы водно-спиртовой раствор до уровня немного выше метки и производят определение по пп.5-7.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ

2.1. Аппаратура

Весы лабораторные общего назначения 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 2 кг по ГОСТ 24104*.

Ланцет или нож.

Ложка металлическая или пластмассовая.

Пергамент или писчая бумага.

Стаканы по ГОСТ 25336.

Термометр жидкостный стеклянный с диапазоном измерения 0—100 °С с ценой деления не более 2 °С по ГОСТ 28498.

Цилиндры отливные 1—5, 1—100, 3—100 по ГОСТ 1770.

Шпатель.

Допускается применение другой аппаратуры, лабораторной посуды с метрологическими и техническими характеристиками не ниже установленных стандартом.

2.2. Проведение анализа

2.2.1. Качество маркировки и упаковки транспортной тары определяют путем осмотра выборки.

Качество фасования, упаковки и маркировки потребительской тары определяют путем осмотра

объединенной пробы.

2.2.2. Органолептические показатели качества в соответствии с требованиями нормативно-технической документации на данный вид продукта определяют путем контроля объединенной пробы изделий.

* С 1 июля 2002 г. действует ГОСТ 24104—2001. На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008.

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещена

Издательство стандартов, 1990 СТАНДАРТИНФОРМ, 2012

2.2.3. Для определения вкуса и аромата какао-порошка к навеске 4 г испытуемого продукта прибавляют 6 г сахара-песка и около 5 см3 воды, хорошо размешивают и приливают 95 см3 кипящей воды или натурального молока. Затем опять все перемешивают, охлаждают до 45—50 °С и пробуют приготовленный напиток на вкус.

2.2.4. Массовую долю сахара-песка или другого отделочного материала, отделившихся от оболочки открытой карамели со специальной защитной обработкой, определяют путем высыпания объединенной пробы на лист бумаги с последующим отделением изделий и взвешиванием остатка, выражая его в процентах к массе пробы.

2.2.5. Массовую долю изделий с дефектами в соответствии с требованиями стандарта или технических условий на данный вид продукта определяют подсчетом количества дефектных изделий в объединенной пробе.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:ГОСТ 12555.1−83 Сплавы серебряно-платиновые. Метод определения серебраГОСТ 12555.2−83 Сплавы серебряно-платиновые. Метод спектрального анализаГОСТ 12558.1−78 Сплавы палладиево-серебряные. Метод определения серебраГОСТ 12558.2−78 Сплавы палладиево-серебряные. Метод спектрального анализаГОСТ 12561.1−78 Сплавы палладиево-серебряно-медные. Метод определения меди и серебраГОСТ 12561.2−78 Сплавы палладиево-серебряно-медные. Метод спектрального анализаГОСТ 16321.1−70 Сплавы серебряно-медные. Метод определения массовой доли серебраГОСТ 16321.2−70 Сплавы серебряно-медные. Метод спектрального анализаГОСТ 22864−83 Благородные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализаГОСТ 28353.0−89 Серебро. Общие требования к методам анализаГОСТ 28353.1−89 Серебро. Метод атомно-эмиссионного анализаГОСТ 28353.2−89 Серебро. Метод атомно-эмиссионного анализа с индукционной плазмойГОСТ 28353.3−89 Серебро. Метод атомно-абсорбционного анализа

5 Правила приемки

5.1 Правила приемки — по ГОСТ 3865 и настоящему стандарту.

Дистиллированную водупринимаютпартиями. Партия дистиллированной воды—этоопределенное количество дистиллированной воды в одинаковой потребительской упаковке, изготовленной одним изготовителем по одному документу в определенный промежуток времени, сопровождаемое товаросопроводительной документацией, обеспечивающей прослеживаемость продукции.

5.2 При изготовлении дистиллированной воды определяют:

а) не реже одного раза в год массовую концентрацию: ионов аммония, нитрат-ионое, сульфат* ионов, хлорид-ионов, алюминия, железа, кальция, меди, свинца, цинка, веществ, восстанавливающих КМпО4 или общего органического углерода:

б) не реже одного раза в месяц: pH воды: удельную электрическую проводимость, а также, если для очистки воды используют установки с применением методов угольной фильтрации, ионного обмена или комбинацией этих методов, массовую концентрацию веществ, восстанавливающих КМпО4 или общего органического углерода.

Контроль показателей, указанных в 5.26). для дистиллированной воды, предназначенной для розлива в потребительскую упаковку, осуществляют для каждой партии.

5.3 Перед началом использования новой установки для очистки воды рекомендуется осуществлять контроль получаемой из нее воды по всем показателям.

5.4 При получении неудовлетворительных результатов контроля и проведении необходимых корректирующих действий (например, промывки или ремонта установки очистки воды) процедура контроля должка быть повторена по 5.3.

4 Технические требования

4.1 Химический состав серебра и сплавов на его основе должен соответствовать требованиям таблиц -.

Таблица 1 — Химический состав серебра

Марка

Массовая доля, %

Серебро, не менее

Примеси, не более

Свиней

Железо

Сурьма

Висмут

Медь

Всего

Ср 99,99

99,99

0,003

0,004

0,001

0,002

0,008

0,01

Ср 99,9

99,90

0,003

0,035

0,002

0,002

0,015

0,10

Таблица 2 — Химический состав серебряно-медных сплавов

Марка

Массовая доля ,%

Компоненты

Примеси, не более

Серебро

Медь

Свинец

Железо

Сурьма

Висмут

Всего

СрМ 97

96,7-97,3

Ост

0,004

0,08

0,002

0,002

0,09

СрМ 96

95,7-96,3

Ост

0,004

0,08

0,002

0,002

0,09

СрМ 95

94,7-95,3

Ост

0,004

0,10

0,002

0,002

0,11

СрМ 94

93,7-94,3

Ост

0,004

0,10

0,002

0,002

0,11

СрМ 92,5

92,2-92,8

Ост

0,004

0,10

0,002

0,002

0,11

СрМ 91,6

91,3-91,9

Ост

0,004

0,10

0,002

0,002

0,11

СрМ 90

89,7-90,3

Ост

0,004

0,10

0,002

0,002

0,11

СрМ 87,5

87,2-87,8

Ост

0,004

0,10

0,002

0,002

0,11

СрМ 80

79,7-80,3

Ост

0,005

0,13

0,002

0,002

0,14

СрМ 77

76,5-77,5

Ост

0,005

0,13

0,002

0,002

0,14

СрМ 75

74,5-75,5

Ост

0,005

0,13

0,002

0,002

0,14

СрМ 50

49,5-50,5

Ост

0,005

0,13

0,002

0,002

0,14

Таблица 3 — Химический состав серебряно-платиновых сплавов

Марка

Массовая доля,

Компоненты

Примеси, не более

Серебро

Платина

Палладий, иридий, родий, золото (сумма)

Железо

Свинец

Всего

СрПл 96-4

95,6-96,4

3,6-4,4

0,15

0,03

0,005

0,18

СрПл 88-12

87,6-88,4

11,6-12,4

0,15

0,03

0,005

0,18

Таблица 4 — Химический состав серебряно-палладиевых сплавов

Марка

Массовая доля, %

Компоненты

Примеси, не более

Серебро

Палладий

Платина, иридий, родий, золото (сумма)

Железо

Свинец

Висмут

Всего

СрПд 80-20

СрПд 70-30

СрПд 60-40

79,6-80,4

69,5-70,5

59,5-60,5

19,6-20,4

29,5-30,5

39,5-40,5

0,15

0,15

0,15

0,04

0,04

0,04

0,004

0,004

0,004

0,002

0,002

0,002

0,19

0,19

0,19

Таблица 5 — Химический состав серебряно-палладиево-медных сплавов

Марка

Массовая доля, %

Компоненты

Примеси, не более

Серебро

Палладий

Медь

Платина, иридий, родий, золото (сумма)

Железо

Свинец

Висмут

Всего

СрПдМ 50-30

49,2-50,8

29,4-30,6

Ост.

0,15

0,04

0,004

0,002

0,19

4.2 Химический состав определяют:

— серебра — по ГОСТ 28353.0 — ГОСТ 28353.3;

— сплавов на основе серебра — по ГОСТ 12555.1, ГОСТ 12555.2, ГОСТ 12558.1, ГОСТ 12558.2, ГОСТ 12561.1, ГОСТ 12561.2, ГОСТ 16321.1, ГОСТ 16321.2, ГОСТ 22864 или другими методами, аттестованными в установленном порядке и обеспечивающими требования настоящего стандарта.

4.3 Свойства серебра и сплавов, а также рекомендации по их применению приведены в приложениях и .

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 12555.1-83 Сплавы серебряно-платиновые. Метод определения серебра

ГОСТ 12555.2-83 Сплавы серебряно-платиновые. Метод спектрального анализа

ГОСТ 12558.1-78 Сплавы палладиево-серсбряные. Метод определения серебра

ГОСТ 12558.2-78 Сплавы палладиево-ссребряные. Метод спектрального анализа

ГОСТ 12561.1-78 Сплавы палладиево-серебряно-медные. Метод определения меди и серебра

ГОСТ 12561.2-78 Сплавы палладиево-серебряно-медные. Метод спектрального анализа

ГОСТ 16321.1-70 Сплавы серебряно-медные. Метод определения массовой доли серебра

ГОСТ 16321.2-70 Сплавы серебряно-медные. Метод спектрального анализа

ГОСТ 22864-83 Благородные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа

ГОСТ 28353.0-89 Серебро. Общие требования к методам анализа

ГОСТ 28353.1-89 Серебро. Метод атомно-эмиссионного анализа

ГОСТ 28353.2-89 Серебро. Метод атомно-эмиссионного анализа с индукционной плазмой

ГОСТ 28353.3-89 Серебро. Метод атомно-абсорбционного анализа

4 Технические требования

4.1 Химический состав серебра и сплавов на его основе должен соответствовать требованиям таблиц 1−5.Таблица 1 — Химический состав серебра

        
МаркаМассовая доля, %
 Серебро, не менееПримеси, не более
  СвинецЖелезоСурьмаВисмутМедьВсего
Ср 99,9999,990,0030,0040,0010,0020,0080,01
Ср 99,999,900,0030,0350,0020,0020,0150,10

Таблица 2 — Химический состав серебряно-медных сплавов

        
МаркаМассовая доля, %
 КомпонентыПримеси, не более
 СереброМедьСвинецЖелезоСурьмаВисмутВсего
СрМ 9796,7−97,3Ост0,0040,080,0020,0020,09
СрМ 9695,7−96,3Ост0,0040,080,0020,0020,09
СрМ 9594,7−95,3Ост0,0040,100,0020,0020,11
СрМ 9493,7−94,3Ост0,0040,100,0020,0020,11
СрМ 92,592,2−92,8Ост0,0040,100,0020,0020,11
СрМ 91,691,3−91,9Ост0,0040,100,0020,0020,11
СрМ 9089,7−90,3Ост0,0040,100,0020,0020,11
СрМ 87,587,2−87,8Ост0,0040,100,0020,0020,11
СрМ 8079,7−80,3Ост0,0050,130,0020,0020,14
СрМ 7776,5−77,5Ост0,0050,130,0020,0020,14
СрМ 7574,5−75,5Ост0,0050,130,0020,0020,14
СрМ 5049,5−50,5Ост0,0050,130,0020,0020,14

Таблица 3 — Химический состав серебряно-платиновых сплавов

       
МаркаМассовая доля, %
 КомпонентыПримеси, не более
 СереброПлатинаПалладий, иридий, родий, золото (сумма)ЖелезоСвинецВсего
СрПл 96−495,6−96,43,6−4,40,150,030,0050,18
СрПл 88−1287,6−88,411,6−12,40,150,030,0050,18

Таблица 4 — Химический состав серебряно-палладиевых сплавов

        
МаркаМассовая доля, %
 КомпонентыПримеси, не более
 СереброПалладийПлатина, иридий, родий, золото (сумма)ЖелезоСвинецВисмутВсего
СрПд 80−2079,6−80,419,6−20,40,150,040,0040,0020,19
СрПд 70−3069,5−70,529,5−30,50,150,040,0040,0020,19
СрПд 60−4059,5−60,539,5−40,50,150,040,0040,0020,19

Таблица 5 — Химический состав серебряно-палладиево-медных сплавов

         
МаркаМассовая доля, %
 КомпонентыПримеси, не более
 СереброПалладийМедьПлатина, иридий, родий, золото (сумма)ЖелезоСвинецВисмутВсего
СрПдМ 50−3049,2−50,829,4−30,6Ост.0,150,040,0040,0020,19

4.2 Химический состав определяют:— серебра — по ГОСТ 28353.0 — ГОСТ 28353.3;— сплавов на основе серебра — по ГОСТ 12555.1, ГОСТ 12555.2, ГОСТ 12558.1, ГОСТ 12558.2, ГОСТ 12561.1, ГОСТ 12561.2, ГОСТ 16321.1, ГОСТ 16321.2, ГОСТ 22864 или другими методами, аттестованными в установленном порядке и обеспечивающими требования настоящего стандарта.

4.3 Свойства серебра и сплавов, а также рекомендации по их применению приведены в приложениях, А и Б.

9 Требования безопасности

Требования безопасности должны соответствовать положениям, изложенным в руководствах (инструкциях) по эксплуатации оборудования.

При выполнении определений соблюдают требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.4.103.

Помещение, в котором проводят измерения по 8.2—8.12. должно быть оборудовано общей проточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021.

Электробезопасность при работе с электроустановками — по ГОСТ 12.1.019.

Организация обучения работающих безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.

К выполнению измерений, обработке и оформлению результатов измерений допускаются

специалисты, имеющие опыт работы с лабораторным оборудованием и изучившие методы контроля, приведенные в разделе 8.

4 Технические требования

4.1 Характеристики

4.1.1 Дистиллированная вода должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта.

4.1.2 По органолептическим показателям дистиллированная вода должна соответствовать требованиям, указанным в таблице 1.

Таблица 1

Наименование показателя

Характеристика

Внешний ВИД

Прозрачная, бесцветная жидкость

Запах

Без запаха

4.1.3 По физикохимическим показателям дистиллированная вода должна соответствовать требованиям, указанным в таблице 2.

Таблица 2

Наименование показателя

Значение показателя

Массовая концентрация:

• ионов аммония, мг/дм3. не более — нитраг-ионое. мг/дм3. не бопее

0.2

0.2

• сульфат-ионов, мг/дм3. не бопее

0.5

— хлорид-ионов, мг/дм3, не более

0.5

— алюминия, мг/дм3. не бопее

0.05

— железа, мг/дм3. не более

0.05

— кальция, мг/дм3. не бопее

0.8

— меди, мг/дм3. не более

— свинца, мг/дм3. не более

0.02

0.05

— цинка, мг/дм3. не более

0.2

Содержание веществ, восстанавливающих КМпО4

Розовая окраска

или

Массовая концентрация общего органического углерода, мг/дм3, не более

0.5

pH воды, ед. pH

От 5.0 до 7.0

Удельная электрическая проводимость при температуре 20 *С. См/м. не более

4.3-10-4

или

Удельная электрическая проводимость при температуре 25 ‘С. См/м. не более

5,1 КГ4

4.2 Упаковка

4.2.1 Потребительская и транспортная упаковки должны соответствовать требованиям . ГОСТ 3885.

Дистиллированную воду из установок очистки воды разливают в потребительскую упаковку, из* готовленную по ГОСТ 33756. Для производственных нужд изготовителя — в производственную емкость (бутыль).

4.2.2 Обьемдистиллированной воды вединицепотребительсхойупаковки должен соответствовать количеству, указанному в маркировке на потребительской упаковке.

4.2.3 Потребительские упаковки с дистиллированной водой укупоривают с использованием укупорочных средств, упаковывают при необходимости в транспортную упаковку или объединяют в групповые упаковки.

4.3 Маркировка

4.3.1 Общие требования к маркировке по — ГОСТ 3885.

4.3.2 Потребительскую упаковку с дистиллированной водой снабжают этикеткой, на которой должны быть указаны:

• наименование организации — изготовителя дистиллированной воды;

• наименование продукции: «Вода дистиллированная»;

* обозначение настоящего стандарта;

— дата розлива и срок хранения.

На потребительской упаковке указывают также и объем дистиллированной воды в единице потребительской емкости.

I. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

I. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2. «Водным числом» пикнометра называется масса воды в объеме данного пикнометра. При настоящем методе «водяное число» должно определяться при температуре 20 °С.

3. Пикнометр тщательно промывают (последовательно) слабым спиртовым раствором щелочи, хромовой смесью и водой, высушивают при температуре 100-105 °С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с погрешностью не более 0,0015 г.

4. В предварительно взвешенный сухой пикнометр вливают посредством пипетки или стеклянной трубки с оттянутым капилляром воду до уровня немного выше метки.

5. Пикнометр с водой опускают в ванну с водой, уровень которой должен быть приблизительно одинаков с уровнем воды, находящейся в пикнометре.

6. Во время определения температура воды в ванне должна быть (20±0,5) °С.

7. Через 30 мин, посредством полоски фильтровальной бумаги или трубки с оттянутым капилляром, мениск пикнометра устанавливают точно на метке, после чего пикнометр закрывают пробкой, вынимают из стакана, тщательно обтирают досуха, помещают в шкаф аналитических весов и через 15 мин взвешивают. Наполнение пикнометра водой, установку мениска и взвешивание повторяют три раза и определяют среднюю арифметическую величину. Расхождение между параллельными взвешиваниями должно быть не более 0,005 г.(Измененная редакция, Изм. N 1).

8. «Водное число» пикнометр () вычисляют по формуле

,

где — масса пустого пикнометра с пробкой в г; — масса пикнометра с водой и пробкой в г.

10 Транспортирование и хранение

10.1 Дистиллированную воду рекомендуется хранить в потребительской упаковке, изготовленной из полимерного материала с плотно завинчивающейся крышкой по ГОСТ 33756, в соответствии со сроком, установленным производителем. Рекомендуемый срок хранения — не более одного года.

10.2 Дистиллированную воду, разлитую в потребительскую упаковку, транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

10.3 Дистиллированную воду, разлитую в потребительскую упаковку, транспортируют и хранят при температуре от 2 ’С до 35 ’С.

10.4 Дистиллированную воду, изготовленную для собственных нужд хранят в закрытых стеклянных или полимерных (производственных) емкостях (бутылях).

10.5 Рекомендуемый срок хранения дистиллированной воды после вскрытия потребительской упаковки — не более семи дней при температуре от 2 вС до 30 ’С.

Библиография

Технический регламент Таможенного О безопасности упаковки союза ТР ТС 005/2011

ПНДФ 14.2:4.176—2000

[31 ПНДФ14.1:2:4.135—98

Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовых концентраций анионов (хлоридов, сульфатов, нитратов. бромидов и йодидов) в природных и питьевых водах методом ионной хроматографии

Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации элементов в пробах литьевой, природных. сточных вод и атмосферных осадков методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой

УДК 628.1.038:006.354 ОКС 71.040.30 ОКГТД

Ключевые слова: вода дистиллированная

БЗ S—2018/6

Редактор Л.С. Зимшюва Технический редактор И.Е. Черепкова Корректор М.В. Бучная Компьютерная еерстха А.Н. Зопотарееой

Сдано в набор 30.06 20,8 Подписано а печать 01 06 2018. Формат 60*64’/g. Гарнитура Ариал. Усп. печ. п. 1.86 Уч.-изд. л. 1.66. Тираж 63 эи. Зак. 640.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Издано и отпечатано во ФГУП «СТЛНДАРТИНФОРМ». (23001 Москва. Гранатный пер.. 4. www.gostmfo ru info@gos1in(oru

\AV

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Закрытым акционерным обществом «Центр исследования и контроля воды» (ЗАО «ЦИКВ»)

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 «Качество воды»

3 УТ8ЕРЖДЕН И 8ВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 мая 2018 г. № 280-ст

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. Nt 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.nj)

Стандартинформ. оформление. 2018

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

III. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

13. Плотность (относительная) водно-спиртового раствора () вычисляют по формуле

,

где — масса пустого пикнометра с пробкой в г; — масса пикнометра с водно-спиртовым раствором в г; — «водное число» пикнометра.Результат вычисляют до пятого знака после запятой и округляют до четвертого знака.

14. Массу спирта в 100 см водно-спиртового раствора находят по плотности (см. таблицу).

Масса спирта, определяемая по плотности водно-спиртового раствора

Плотность водно-спиртового раствора

Масса спирта в 100 см водно-спиртового раствора, г

1,0000

0,00

0,9999

05

8

10

7

16

6

21

5

26

4

32

3

37

2

42

1

48

53

0,9969

1,66

8

71

7

77

6

82

5

88

4

93

3

98

2

2,04

1

09

15

0,9959

20

8

26

7

32

6

37

5

43

4

48

3

54

2

59

1

65

70

0,9989

0,59

8

64

7

69

6

74

5

80

4

85

3

90

2

96

1

1,01

06

0,9949

2,76

8

82

7

87

6

93

5

98

4

3,04

3

10

2

16

1

21

27

0,9939

33

8

38

7

44

6

50

5

56

4

61

3

67

2

73

1

78

84

0,9979

1,12

8

17

7

23

6

28

5

34

4

39

3

44

2

50

1

55

60

0,9929

3,90

8

96

7

4,02

6

08

5

14

4

20

3

26

2

31

1

37

43

0,9919

49

8

55

7

61

6

67

5

73

4

79

3

85

2

91

1

97

5,03

15. Массовую долю спирта, содержащегося в изделии, в процентах () вычисляют по формуле

,

где — масса спирта, найденная по таблице, г; — масса навески исследуемого вещества, г.Результат вычисляют до второго знака после запятой и округляют до первого знака после запятой. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Пределы отклонений результатов определения не должны превышать 0,5% массовой доли спирта (=0,95).(Измененная редакция, Изм. N 1).

6 Отбор проб

6.1 Отбор проб осуществляют посредством слива воды из крана установки для очистки воды или налива из потребительской упаковки. Отбор проб в непрерывном процессе допускается проводить путем периодического отсекания части сливаемой дистиллированной воды при фасовании.

Пробы воды отбирают в емкости, изготовленные из того материала и той вместимости, которые указаны в нормативных документах на методы контроля, приведенных в разделе 8.

Для контроля дистиллированной воды по показателям: вещества, восстанавливающие КМпО4 или общий органический углерод. pH. удельная электрическая проводимость рекомендуется отбирать не менее 0.5 дм3 дистиллированной воды в стеклянную емкость.

6.2 Подготовка емкостей

Полимерные емкости тщательно промывают питьевой водопроводной водой, несколько раз ополаскивают дистиллированной водой и сушат струей теплого воздуха.

Стеклянные емкости моют раствором моющего средства, промывают питьевой водопроводной водой, несколько раз ополаскивают дистиллированной водой, сушат в сушильном шкафу при температуре от 80 ’С до 105 еС или струей горячего воздуха.

Оцените статью:
Оставить комментарий
Adblock
detector